Изучены люминесцентно-кинетические свойства в области 1,5 мкм градиентно-активированных кристаллов ниобата лития, неоднородно сенсибилизированных оптическими ионами Er3+ и примесными центрами Ce3+, Zn2+, а также рассмотрены синтезированные органические координационные соединения с оптическими центрами ионов Yb3+ и Er3+. В результате исследований было выявлено, что в образцах, сенсибилизированных ионами Ce3+, наблюдается снижение люминесцентного времени жизни возбужденного состояния 4I13/2 оптических центров Er3+. В органических координационных соединениях оптические центры ионов эрбия также демонстрируют снижение люминесцентного времени жизни возбужденного состояния. Установлено, что снижение люминесцентного времени жизни оптического центра Er в области 1.5 мкм для кристаллов LiNbO3:Er,Ce по сравнению с аналогичными значениями в LiNbO3:Er определяется присутствием в матрице ионов-релаксаторов Ce3+ и переносом энергии электронного возбуждения между примесными центрами. Наличие концентрационного профиля ионов Zn2+ в кристаллической матрице ниобата лития может потенциально создавать условия формирования неэквивалентных оптических центров для ионов Er аналогично тому, как оказывают воздействие на оптические центры ионы нефоторефрактивной примеси Mg2+. В органических координационных соединениях снижение времени жизни возбужденного состояния может быть объяснено обменными энергетическими процессами между оптическим центром и координационным окружением органического соединения. В исследуемых органических соединениях снижение люминесцентного времени жизни ионов Er3+ обусловлено наличием координационных соединений и обменными энергетическими процессами между ионами.
61.66.-f Structure of specific crystalline solids
$^1$Кубанский государственный университет\
$^2$ФГАОУ ВО "Крымский федеральный университет"